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阿斯利康新型冠状病毒疫苗:儿童疫苗试验停止后,儿童有出现血栓的风险吗?

时间:2021-04-07 21:16

阿斯利康的冠状病毒疫苗已经在世界各地接种了数百万人。迄今为止,英国已有超过3160万人接种了第一剂新冠病毒疫苗,估计有1810万人接种了牛津/阿斯利康冠状病毒疫苗。

许多冠状病毒疫苗的初始测试阶段没有包括儿童和孕妇。

然而,作为一项新的临床试验的一部分,从2月份开始,最小的6岁的儿童接受了牛津-阿斯利康疫苗,以测试其在年轻人中的有效性。

疫苗试验开始于牛津大学,将包括300名志愿者,以评估新冠病毒疫苗是否会在6至17岁的儿童中产生强烈的免疫反应。

试验将让多达240名儿童接种这种疫苗,而其他儿童将接种一种控制性脑膜炎疫苗。

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首席调查员在牛津大学教授安德鲁·波拉德疫苗试验,说:“虽然大多数孩子是相对影响冠状病毒和不太可能成为感染不适,重要的是要建立疫苗的安全性和免疫反应在儿童和年轻人,有些孩子可能受益于接种疫苗。

“这些新的试验将把我们对控制SARS-CoV2的理解扩展到更年轻的年龄组。”

目前,只有严重感染风险非常高的儿童才可以注射疫苗。

但消息人士透露,18岁以下的儿童最早可在8月接种疫苗,比预期提前了几个月。

然而,目前正在进行的试验已经暂停,以回应药品监管机构对疫苗和罕见血块之间可能存在联系的持续调查。

牛津大学的安德鲁·波拉德教授说,这项研究“不存在安全问题”。

但他补充说,正在等待药品和保健产品监管局(MHRA)提供更多信息。

Pollard教授说:“虽然在儿科临床试验中没有安全方面的担忧,但在进行进一步的疫苗接种之前,我们还在等待MHRA对成人中报告的罕见血栓/血小板减少症病例的审查的额外信息。”

“家长和孩子应该继续参加所有预定的探访,如果有任何问题,可以联系试验地点。”

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截至3月24日,在总共1810万例阿斯利康疫苗接种中,30例已证实的报告中有7例死亡。

MHRA报告称:“与其他常规使用的疫苗相比,目前报告的可疑不良反应的数量和性质并不罕见。”

监管机构的首席执行官June Raine博士说:“当人们被邀请接种疫苗时,他们应该继续接种。

“我们正在对Covid-19疫苗阿斯利康之后出现的非常罕见和特定类型的低血小板血栓(参与凝血的细胞)的报告进行彻底和详细的审查。

“目前尚未就任何监管行动做出决定。”

欧洲药品管理局(EMA)疫苗策略负责人表示,很难说牛津-阿斯利康疫苗和“罕见的血块病例”之间“没有因果关系”。

Sage顾问Calum Semple教授表示,这一决定是出于“特殊谨慎”,并敦促人们继续接受牛津/阿斯利康疫苗。

出身低微的教授告诉第四频道新闻:“这已经完成异常谨慎,大故事仍然是中年,微微有些发胖的小个子男人,比如我自己,我的死亡风险是一个在13000年这种罕见的血栓的风险,甚至可能不与疫苗有关,可能是一百万分之一。

“所以我还是要说,接种疫苗总比不接种好,我们可以暂停一下,花点时间仔细考虑疫苗对儿童的价值,因为他们没有死于Covid - 19的风险。”

他补充说:“如果你被要求接种疫苗,那么你就处于一个很可能受益于疫苗的年龄段。

“所以底线是,如果你被要求接种疫苗,我会敦促你接种疫苗。”